超高度近视，相信对于近视的知识，所有人都已经十分了解，并对其接触都很多。但是对于高度近视以及超高度近视，相信大家都不是很了解，那么超高度近视是什么，超高度近视有什么好方法，请看泉州新视力眼科医院为大家做出的介绍：

　　什么是超高度近视

　　超高度近视是指的是近视度数大于900度、伴有眼轴延长、眼底视网膜和脉络膜萎缩性等退行性病变为主要特点的屈光不正。超高度近视的病因、发病机制及其和预防与一般近视不同。在我国高超高度近视是常染色体隐性遗传。表现为儿童学龄(前)期出现近视，近视度数进行性增加，眼底视网膜脉络膜病变逐年加重，从而产生许多严重的并发症。因此高度近视又称为病理性近视、恶性近视、变性近视、进行性近视和遗传近视等。

　　超高度近视并发症有哪些

　　病理学者的观察认为，近视度数愈高，眼部病理变化愈明显。其主要病理变化为视网膜和脉络膜的萎缩和变薄。眼球后半部的变薄，在超高度近视非常明显，有的只有正常厚度的1/4。显微镜下可以看到视网膜和脉络膜的小血管数目减少，色素上皮细胞的减少或消失，结缔组织相对增加。视网膜的病变可单独发生，亦可继发于脉络膜。视网膜萎缩区色素上皮细胞消失，同时伴有杆状和圆锥细胞的消失；萎缩区边缘处的色素上皮细胞可维持正常或增生。由于眼球向后扩展，使血管变细、变直，视网膜萎缩和色素上皮细胞的变化，在检眼镜下可以看到非常明显的脉络膜血管，即临床上常称的豹纹状眼底。

　　超高度近视会遗传吗

　　高度近视会遗传吗？这是很多高度近视患者迫切想知道的。要解释高度近视是否会遗传，就得从高度近视的基因谈起。高度近视眼是染色体隐性遗传病，既有关近视的一对基因都是本病的致病基因才发病，如果只有其中一个是致病基因，而另一个是正常基因，则不发病，只是携带者。因此，两个高度近视眼相结合，其子女的发病机会在90%以上。高度近视者如果与近视基因携带者结合，其子女可能有半数是高度近视。而高度近视者如果和正常视力或中低度近视眼者相结合，其子女发生高度近视的可能性为10%。因为在我国一般人群中，约有20%是近视基因的携带者。

　　变性近视是高度近视中的一种，对视功能危害比较严重。这种近视是常染色体中一对有关的基因都是病理性的。变性近视主要由于遗传因素造成的，因而尽管有些人不是从事近距离目力的工作，照样也会发病，并可以发生视网膜脱离、黄斑出血等严重的并发症。变性近视遗传的规律是：如果一对基因中一个正常的，而另一个是异常的，就不发病，则称为携带者；如果两名变性近视者成婚，其子女大部分或全部发病；变性近视者若与正常人成婚，其子女都是携带者；变性近视者若与携带者成婚，其子女有半数发病。因此，预防变性近视，提高人口素质，就得从遗传优生咨询工作抓起，才有可能防患于未然。

　　超高度近视一直是眼科界的一大难题，随着屈光性人工晶体植入手术的诞生，经过大量临床实践，目前已经成为超高度近视眼患者矫正视力的更好选择。